Sveikata
09 25. Sergantiems lėtine mieloleukemija būtina savikontrolė atliekant molekulinius tyrimus
Rapolas Tumėnas
Šeštadienį Lietuvoje jau antrą kartą buvo minima Tarptautinė lėtinės mieloleukemijos (LML) diena. Rugsėjo 22-ąją visame pasaulyje sergantiesiems ir jų artimiesiems organizuojami susitikimai su gydytojais hematologais, spaudos konferencijos, visuomenei pristatomi žinias apie ligą gilinantys vaizdo filmai, vyksta labdaros renginiai.
Prieš 15 metų LML buvo mirtina liga, tačiau dabar, taikant kryptingą gydymą, ją jau galima suvaldyti. LML gydoma nuolat geriant vaistus, išskirtiniais atvejais atliekama kaulų čiulpų transplantacija. Vilniaus universitetinės ligoninės Santariškių klinikų Hematologijos, onkologijos ir transfuziologijos centro gydytoja hematologė Ilma Tavorienė pažymi, jog vienintelis būdas stebėti ligos eigą - reguliariai atlikti molekulinius tyrimus, todėl didelė atsakomybės už ligos progresavimą dalis tenka ir pacientui. "Sveiko organizmo kamieninės ląstelės, esančios kaulų čiulpuose, brandina tris pagrindines kraujo ląsteles: baltąsias, raudonąsias ir trombocitus. Sergant LML, kamieninės ląstelės gamina per daug pakitusių baltųjų kraujo ląstelių, kurios patenka į kraują ir išplinta po organizmą.
2001 m. sukurti naujos kartos vaistai, lemiantys procesus, kai pakitusios baltosios kraujo ląstelės nustoja daugintis, atsigamina sveikas kraujas. Šių vaistų atsiradimas daugeliui pacientų leidžia gyventi visavertį gyvenimą. Minėti vaistai Lietuvos pacientams yra prieinami nemokamai", - pažymi ji.
Šiuo metu pasaulyje atliekami itin inovatyvūs molekuliniai tyrimai, orientuoti į liekamąsias vėžio kamienines ląsteles, pabrėžia gydytoja.
"Esame išplėtoję minimalią liekamosios ligos tyrimų technologiją, leidžiančią atpažinti vieną piktybinę ląstelę iš milijono sveikų. Gydant pacientus, sergančius lėtine mieloleukemija, tiksliausiai gydymo rezultatus parodo būtent molekuliniai tyrimai", - sako ji.
Iš pradžių tyrimai atliekami kas 3 mėnesius, pagerėjus - kartą per pusmetį. Specialistės teigimu, atsižvelgiant į gautus molekulinių tyrimų duomenis, gydymas gali būti koreguojamas.
Tarptautinė lėtinės mieloleukemijos dienos data - rugsėjo 22-oji - pasirinkta kaip simboliškai atitinkanti genetinį 9 ir 22 chromosomų pakitimą, kuris lemia LML atsiradimą.
Lėtine mieloleukemija mūsų šalyje serga apie 200 žmonių.
